QI 3　定量的スケールでの疼痛評価

実施率の計算方法

分子：		診療録に疼痛の定量的疼痛スケールによる程度の記載がある患者数
分母：		がん疼痛にオピオイドを開始する患者数

 

参照ガイドライン／先行研究

特になし

 

根拠

　オピオイドは中程度以上のがん性疼痛に対する標準的な治療薬である。がん性疼痛の治療においては、投与後のモニタリングにより、鎮痛をより確実にすることができる。モニタリングの対象は、症状の強さ、パターン、増悪因子・軽快因子、性状、レスキューの使用回数、副作用などである。疼痛の強さは、モニタリングすべき内容のうち最も重要なものの１つであり、疼痛の強さを評価するための信頼性・妥当性のある定量的評価スケールが開発されている。複数のガイドラインでNumeric Rating Scaleなどの定量的スケールの使用が勧められている。

　従って、がん疼痛のためにオピオイドを開始する患者は、疼痛の程度をNRS、フェイススケール、Visual Analog Scale、Verbal Rating Scaleなどで確認され、診療録に記載されるべきである。

 

参考文献

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