① QIの測定にあたってのお願い
- 本研究班では、作成したQuality Indicator（QI）を今後より良いものに改変していくため、皆様に広く使用・吟味していただくことを歓迎します。
- QI実施率の測定結果は、測定した人、測定の方法などの影響を受ける可能性がありますので、
十分注意してください。 - 本研究班におけるQI実施率の測定方法を以下に示します。ご参照ください。
- 測定結果を公表する際には、必ず QIの測定結果の公表にあたってのお願い をご一読ください。
本研究班では、以下のような方法でQI実施率の測定を行っています。
本来、本研究班では、このような測定方法を想定して、このQIを作成しました。
測定にあたっては、以下の方法を参考になさってください。
| 対象： | 過去のある一定期間に新規に治療が開始されたすべての患者。
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| 対象から 除外する患者： |
・上皮性の癌以外の、特殊な組織型の患者（肉腫、カルチノイド、リンパ腫など） ・同時性の重複がん、多発がんを有する患者 ・がんに対する治療を他の医療機関と併診している患者 ・積極的治療を行わない方針となった患者（緩和ケアQI除く） ・盲検化（ブラインド）された臨床試験に参加中の患者 |
| データの収集方法： | 診療録をから必要な情報を収集する。 （電子カルテ、検査レポート、病理レポート、看護記録等を含む） |
| データ収集者： 実施率の算出者： |
担当医師以外の第3者（主に院内がん登録担当者） ※本研究班では医師“以外”によるデータ収集を想定 |
多くのQIでは「標準診療を行われたか、『行われなかった場合には理由を診療録に記載する』」ということを指標としています。本研究班では、
- (1)実際に該当する「標準診療」が行われた患者の割合 と、
- (2)「その治療は行われなかったが、行わない理由が記載してあった患者」の割合 を
それぞれ集計することが望ましいと考えております。
詳しくは QIの測定結果の公表にあたってのお願い をご一読ください。