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QI12 入院患者に対する疼痛のフォローと対応

治療効果のフォローアップ

実施率の計算方法

分子:
   医師・薬剤師・看護師によって、効果・副作用・服用の継続に対する確認が3日以内になされていることの診療録記載がある患者数

分母:      入院中にオピオイドを新しく開始した入院患者数

 

参照ガイドライン/先行研究

特になし

 

根拠

 オピオイドは中程度以上のがん性疼痛に対する標準的な治療薬である。がん性疼痛の治療においては、投与後のモニタリングと患者への教育により、鎮痛をより確実なものにすることができる。そのため複数のガイドラインが、疼痛の緩和を有効に行うために患者教育を行うことを勧めている。

 従って、がん疼痛のためにオピオイドを開始する患者は、効果・副作用・服用の継続に対する確認がなされ、診療録に記載されるべきである。

 

参考文献

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